产品展厅
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HSY‑0611D 全自动药物馏程测定仪，按照《中华人民共和国药典》通则 0611 馏程测定法设计制造。馏程是液体药品重要理化指标，仪器将蒸馏结果校正至标准压力 101.3kPa (760mmHg)，测定从馏出第 5 滴至供试品剩余 3‑4ml 或规定馏出比例对应的温度区间，用于区别、检查液体药品的纯杂程度。 整机采用模块化架构，检测单元搭载传感器与高精度 AD 转换电路；主控采用多片工业级高可靠性 16 位 RISC 超低功耗微处理器，各模块通过稳定通讯构成完整测控平台，适用于制药企业、药检所、医药研发实验室开展液体药物馏程检测。
1、人机交互界面友好，操作简单易学。 2、一键启动，自动完成整套馏程蒸馏测定流程，减少人工操作。 3、内置八组预置试验参数，可直接调用；同时支持参数修改，适配特殊样品试验条件。 4、红外光电液位检测，不受实验室灯光、环境光线干扰，液位跟踪响应灵活。 5、整机模块化设计，系统稳定性强，故障率低，支持长时间连续工作。 6、自动存储 100 组检测结果，支持历史数据查询与打印输出。 7、严格遵循药典试验流程，检测重复性好，试验数据可靠。 8、支持自动校正、可编程双重温度校正，保障测温准确度。
表格
| 项目 | 参数 |
|---|---|
| 执行标准 | 《中国药典》通则 0611 馏程测定法 |
| 温度测量范围 | 室温～+400℃，精度 ±0.1℃ |
| 温度传感器 | 德国进口 Pt100 玻璃探头，内置温度校正 |
| 加热方式 | 电加热单元，加热功率 800W，可编程控制加热速率 |
| 制冷方式 | 德国进口压缩机制冷 |
| 液位检测方式 | 红外光电检测 |
| 显示单元 | 嵌入式 7 寸彩色触摸屏 |
| 温度校正 | 自动校正、可编程校正 |
| 数据存储 | 100 组测试结果 |
| 工作电源 | AC220V 50Hz，整机功率 2000W |
| 使用环境温度 | 10～40℃ |
| 存储环境温度 | 0～50℃ |
表格
| 序号 | 名称 | 单位 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 | HSY‑0611D 全自动药物馏程测定仪主机 | 台 | 1 |
| 2 | 蒸馏烧瓶、冷凝组件、接收量筒组件 | 套 | 1 |
| 3 | 电源线 | 根 | 1 |
| 4 | 使用说明书 | 份 | 1 |
| 5 | 保修卡 | 份 | 1 |
| 6 | 合格证 | 份 | 1 |
备注：玻璃蒸馏器皿属于易碎耗材，不在整机质保范围内。
1、仪器放置通风稳固的实验室台面，预留足够散热空间，不要遮挡压缩机散热口。 2、蒸馏过程中加热部件、烧瓶、管路温度较高，禁止触碰高温部位，谨防烫伤。 3、玻璃蒸馏组件轻拿轻放，避免磕碰碎裂；试验结束及时清理烧瓶、冷凝管样品残留，防止结焦。 4、压缩机制冷设备不宜频繁开关机，两次开机间隔建议大于 5 分钟，保护压缩机。 5、定期开展温度校正，保证满足药典测试精度要求。 6、出现温度异常、液位识别故障、程序报错，禁止私自拆机，联系厂家技术人员检修。
1、整机质保壹年，质保期内非人为损坏故障免费维修；玻璃器皿等易损耗件不在质保范围。 2、提供设备调试、操作培训、药典通则 0611 试验方法技术指导，线上技术咨询服务。
Q1：该仪器执行什么标准，用来做什么检测？A：符合中国药典通则 0611 馏程测定法，用于液体药品馏程测定，以此检查、判别药品纯杂程度。
Q2：液位检测会不会受环境灯光影响？A：采用红外光电液位检测，不受室内光线干扰，液位跟踪灵活稳定。
Q3：可以保存多少组试验数据？A：可存储 100 组测试结果，支持查看与打印。
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